Le dispositif de test rapide FOB (Feces) est un test immunologique visuel rapide pour la détection qualitative présomptive de l'hémoglobine humaine dans des échantillons fécaux humains.Ce kit est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic des pathologies gastro-intestinales (gi) basses.
Le dispositif de test rapide FOB (fèces) a été conçu pour détecter l'hémoglobine humaine par l'interprétation visuelle du développement de la couleur dans la bandelette interne.La membrane a été immobilisée avec des anticorps anti-hémoglobine humaine sur la région de test.Pendant le test, l'échantillon est autorisé à réagir avec des conjugués d'or colloïdal d'anticorps anti-hémoglobine humaine colorés, qui ont été pré-enduits sur le tampon d'échantillon du test.Le mélange se déplace alors sur la membrane par capillarité, et interagit avec les réactifs présents sur la membrane.S'il y avait suffisamment d'hémoglobine humaine dans les échantillons, une bande colorée
partira de la zone d'essai de la membrane.La présence de cette bande colorée indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif.L'apparition d'une bande colorée dans la région de contrôle sert de contrôle procédural.Cela indique qu'un volume approprié d'échantillon a été ajouté et que l'effet de mèche sur la membrane s'est produit.
| Spécimen |
fécal |
| Largeur |
3,0 mm et 4,0 mm |
| Emballage |
100 bandes/boîte, 25 cassettes/boîte |
| Lieu d'origine |
Chine |
Certificat : ISO 13485
Les matières premières sont importées des États-Unis, la qualité est élevée
Un emballage OEM personnalisé est disponible
PROCÉDURE DE TEST
Amener les tests, les échantillons, le tampon et/ou les contrôles à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
1. Prélèvement et prétraitement des échantillons :
1) Utilisez le récipient de prélèvement d'échantillons pour le prélèvement d'échantillons.
2) Dévisser et retirer l'applicateur du tube de dilution.Veillez à ne pas renverser ou éclabousser la solution du tube.Recueillir des échantillons en insérant le bâton applicateur dans au moins 3 sites différents des matières fécales pour recueillir environ 50 mg de matières fécales (équivalent à 1/4 de pois).
3) Remettez l'applicateur dans le tube et vissez fermement le capuchon.Attention à ne pas casser l'embout du tube de dilution.
4) Agiter vigoureusement le tube de dilution d'échantillon pour mélanger l'échantillon et le tampon.
2. Tests
1) Retirez le test de sa pochette scellée et placez-le sur une surface propre et plane.Étiquetez le test avec l'identification du patient ou du contrôle.Pour obtenir un meilleur résultat, le test doit être effectué dans l'heure qui suit.
2) Dévisser l'embout du tube de dilution.Tenez le tube verticalement et versez 3 gouttes de solution (environ 150 μl) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test.
Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits d'échantillon (S) et ne laissez tomber aucune solution dans la fenêtre d'observation.
Au fur et à mesure que le test commence à fonctionner, vous verrez la couleur se déplacer à travers la membrane.
3. Attendez que la ou les bandes colorées apparaissent.Le résultat doit être lu à 5 minutes.Ne pas interpréter le résultat après 10 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
POSITIF: Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane.Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région de test (T).
NÉGATIF: Une seule bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (C).Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région de test (T).
INVALIDE : la bande de contrôle ne s'affiche pas.Les résultats de tout test qui n'a pas produit de bande de contrôle à l'heure de lecture spécifiée doivent être rejetés.Veuillez revoir la procédure et répéter avec un nouveau test.Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit et contactez votre distributeur local.
REMARQUE:
1. L'intensité de la couleur dans la région de test (T) peut varier en fonction de la concentration des substances ciblées présentes dans l'échantillon.Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région de test doit être considérée comme positive.De plus, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.
2. Un volume d'échantillon insuffisant, une procédure de fonctionnement incorrecte ou la réalisation de tests expirés sont les raisons les plus probables de l'échec de la bande de contrôle.
Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. est une société de biotechnologie spécialisée dans la recherche, le développement et la fabrication de kits de test rapide de diagnostic in vitro (DIV) médicaux avancés, de produits d'élimination médicaux et de laboratoire.Nous fournissons un kit de test rapide de diagnostic médical en une étape, le produit comprend des tests de fertilité, des maladies infectieuses, des marqueurs tumoraux, un test de toxicomanie DOA, une tasse de test de drogue, une bandelette réactive d'analyse d'urine, un kit ELISA, un testeur d'alcool numérique, un analyseur d'urine, etc.
Un emballage OEM est disponible, un test de toxicomanie, un test de troponine I, des bandelettes de test de salive pour le dépistage de l'alcool, des bandelettes d'urine, des kits elisa.
Notre objectif est d'étendre nos marchés à l'international en formant des alliances stratégiques et en nouant des partenariats avec des distributeurs du monde entier.Nous avons établi une réputation internationale d'excellence dans la fabrication de produits médicaux et de laboratoire de qualité.De plus, nous avons obtenu les licences d'approbation ISO13485, le certificat FSC et la plupart de nos produits obtiennent le marquage CE. Notre objectif est la plus grande satisfaction de nos clients partout dans le monde en fournissant nos produits de qualité et économiques.
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